全国炒股配资门户 美国FDA拒绝Regeneron血癌治疗药物申请
发布日期:2024-09-18 22:58    点击次数:156

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未来若美国财政部发债补充TGA,或对银行间整体较充裕流动性的影响有限,但根据压力测试结果,未来银行或面临较高的贷款损失。虽然预计年美国财政部需净发行超过1万亿债券以补充资金,但财政部发的新债或主要通过美国银行此前投入在逆回购的资金提供,因而财政部发债补充TGA对于美国银行间流动性的影响或偏小。美国银行准备金仍处于充足水平,短期流动性收紧的影响有限。从美联储披露的2023年压力测试结果显示,今年接受测试的23家大型银行有足够的资本来吸收超过5400亿美元的损失,并在压力条件下继续提供贷款。情景假设衰退背景下利率下降会推升证券市值,抵消一部分经济衰退中银行面临的其他损失。但根据压力测试的结果,预计在未来一段时间内,银行可能面临5410亿美元的损失,其中商业房地产贷款的风险敞口较高。

  Regeneron制药公司周二表示,美国食品和药物管理局(FDA)拒绝了其血癌治疗药物linvoseltamab的申请。

  这家总部位于纽约州Tarrytown的公司表示,收到了FDA关于linvoseltamab用于复发或病情加重的多发性骨髓瘤患者的完整回应信,这些患者之前至少接受过三种治疗。

  FDA确定的一个可批准性问题与另一家公司候选产品的第三方填充/成品制造商的预批准检查有关。该第三方已经告诉Regeneron,它相信问题已经解决,并等待在未来几个月重新检查。

  Regeneron表示,其将与第三方制造商和FDA密切合作,为患者提供linvoseltamab,因为大多数患者复发并需要额外的治疗。

  今年2月,FDA授予linvoseltamab优先审查资格,该机构授予具有显著改善严重疾病治疗潜力的药物优先审查资格。

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责任编辑:于健 SF069全国炒股配资门户